早期发现这些问题可以为家庭提供更多的选择和准备时间，包括终止妊娠或提前做好心理和物质准备。目前常用的染色体筛查方法包括：
1. 无创产前基因检测：通过抽取孕妇外周血，检测游离胎儿DNA，具有较高的准确性和安全性。2. 血清学筛查：通过检测孕妇血清中的特定标志物，结合孕妇年龄、体重等信息，评估胎儿患染色体异常的风险。3. 羊水穿刺：通过抽取羊水样本进行染色体核型分析，准确性高但存在一定的流产风险。4. 绒毛取样：从胎盘上取少量组织进行分析，同样具有较高的准确性，但也有一定风险。
染色体筛查的费用因地区、医院和技术不同而有所差异。我们得到一个目标，在霍林郭勒市进行一次染色体筛查的费用大致如下：
无创产前基因检测：大约在2000元至3000元左右。血清学筛查：一般在300元至600元左右。羊水穿刺：费用较高，通常在2000元至4000元之间。绒毛取样：费用也较高，通常在2500元至4000元之间。需要注意的是，具体费用还需根据当地医院的实际收费标准来确定。补充说明，一些医院可能会提供套餐服务，将多种检查项目组合在一起，费用也会有所不同。
不同的染色体筛查方法适用于不同的孕期阶段：
无创产前基因检测：建议在孕12周后进行。血清学筛查：通常在孕11周至14周之间进行。羊水穿刺：建议在孕16周至20周之间进行。绒毛取样：通常在孕10周至13周之间进行。在进行染色体筛查之前，建议孕妇与医生充分沟通，了解各种检查方法的优缺点、适用人群以及可能存在的风险。医生会根据孕妇的具体情况推荐最合适的检查方案，并解释检查结果的意义。染色体筛查的结果分为高风险和低风险。
如果结果显示为高风险，医生通常会建议进一步进行确诊性检查，如羊水穿刺或绒毛取样。确诊性检查可以明确胎儿是否真的患有染色体异常。如果结果显示为低风险，则表明胎儿患染色体异常的概率较低，但仍不能完全剥离所有可能性。